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Déficit en myéloperoxydase

Déficit en MPO

Maladie · Pathologie · ORPHA:2587 · ICD 10 E80.3 · ICD 11 4A00.0Y

Définition

Déficit immunitaire primaire rare par défaut de l'immunité innée, caractérisé par une nette diminution ou par une absence de l'activité de la myéloperoxydase dans les neutrophiles et les monocytes. Sur le plan clinique, la plupart des patients sont asymptomatiques. Des complications infectieuses sévères peuvent s'observer dans certains cas, notamment des infections récurrentes à Candida, d'autant plus sévères en cas de diabète sucré comorbide.

Orphanet, fiche ORPHA:2587, licence CC BY 4.0.

Dans la classification OMS

4A00.0Y · Autres anomalie des neutrophiles fonctionnels