MMedok Médicaments
/

Ophtalmoplégie externe progressive autosomique récessive

OEPararPEO

Maladie · Pathologie · ORPHA:254886 · ICD 10 H49.4 · ICD 11 9C82.0

Définition

Maladie neuro-ophtalmologique génétique rare, caractérisée par une faiblesse progressive des muscles oculaires externes, entraînant un ptosis bilatéral et une ophtalmoparésie diffuse et symétrique. Les autres signes peuvent inclure une faiblesse musculaire squelettique généralisée, une atrophie musculaire, une neuropathie axonale sensorielle, une ataxie, une cardiomyopathie et des symptômes psychiatriques. Il s'agit d'une forme généralement plus grave que la forme autosomique dominante.

Orphanet, fiche ORPHA:254886, licence CC BY 4.0.

Dans la classification OMS

9C82.0 · Ophtalmoplégie externe progressive