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Hyperaldostéronisme familial type III

FH-IIIFH3Hyperaldostéronisme familial type 3

Maladie · Pathologie · ORPHA:251274 · ICD 10 E26.0 · ICD 11 5A72.0

Définition

Forme héréditaire rare d'aldostéronisme primitif (AP) caractérisée par une hypertension sévère à début précoce, un hyperaldostéronisme non suppressible par glucocorticoïde, une production excessive de 18-oxocortisol et de 18-hydroxycortisol, et une hypokaliémie profonde.

Orphanet, fiche ORPHA:251274, licence CC BY 4.0.

Dans la classification OMS

5A72.0 · Hyperaldostéronisme primaire