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Méningiome

Maladie · Pathologie · ORPHA:2495 · ICD 10 D32.9 · ICD 11 2A01.0

Définition

Maladie néoplasique rare, essentiellement bénigne, caractérisée par une tumeur primitive des méninges, généralement intracrânienne (environ 90 % des cas), mais on peut également observer des méningiomes spinaux. Les signes cliniques dépendent de la localisation de la tumeur et peuvent inclure des convulsions, des déficits neurologiques focaux (troubles sensori-moteurs ou visuels, dysfonctionnement des nerfs crâniens), des complications vasculaires (occlusion de vaisseaux sanguins cérébraux, thrombose veineuse profonde, embolie pulmonaire), une augmentation chronique de la pression intracrânienne, des troubles neurocognitifs et/ou une perte du contrôle de la vessie et du sphincter anal.

Orphanet, fiche ORPHA:2495, licence CC BY 4.0.

Dans la classification OMS

2A01.0 · Méningiomes