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Erythrocytose secondaire autosomique dominante

Polycythémie secondaire autosomique dominantePolyglobulie secondaire autosomique dominante

Maladie · Pathologie · ORPHA:247511 · ICD 10 D75.1 · ICD 11 3A80.Y

Définition

Maladie hématologique génétique rare caractérisée par une augmentation des taux sériques d'hémoglobine, d'hématocrite et de masse érythrocytaire, associée à des taux sériques d'érythropoïétine normaux ou élevés, survenant chez plusieurs membres d'une même famille et transmise selon le mode autosomique dominant.

Orphanet, fiche ORPHA:247511, licence CC BY 4.0.

Dans la classification OMS

3A80.Y · Autre polycythémie congénitale précisée