Dyschromatose héréditaire universelle

Définition

Anomalie génétique rare de la pigmentation cutanée caractérisée par la présence généralisée et asymptomatique de macules hyper- et hypopigmentées de disposition réticulaire et de forme irrégulière sur le tronc et les membres et parfois sur le visage. La paume des mains, la plante des pieds et les muqueuses sont généralement épargnées. Dans de rares cas, des anomalies systémiques ont été rapportées.

Orphanet, fiche ORPHA:241, licence CC BY 4.0.

Dans la classification OMS

EC23.Y · Autres troubles génétiques de la pigmentation de la peau