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Mouvements en miroir congénitaux familiaux

Mouvements en miroir congénitaux héréditairesMouvements en miroir congénitaux isolésSyncinésie controlatérale congénitale familialeSyncinésie controlatérale congénitale héréditaireSyncinésie controlatérale congénitale isolée

Maladie · Pathologie · ORPHA:238722 · ICD 10 G25.8 · ICD 11 8A0Y

Définition

Anomalie du mouvement rare de cause génétique, caractérisée par des mouvements involontaires des membres d'un côté du corps qui reproduisent les mouvements volontaires effectués du côté opposé. De survenue familiale et affectant plusieurs membres au premier degré, l'anomalie persiste au-delà de la première décennie de vie et n'est associée à aucune comorbidité.

Orphanet, fiche ORPHA:238722, licence CC BY 4.0.

Dans la classification OMS

8A0Y · Autres troubles du mouvement