Syndrome de Dubin-Johnson

Hyperbilirubinémie type 2Maladie de Dubin-SprinzSyndrome de Sprinz-Nelson

Maladie · Pathologie · ORPHA:234 · ICD 10 E80.6 · ICD 11 5C58.02

Définition

Maladie métabolique hépatique rare se caractérisant sur le plan clinique par une hyperbilirubinémie bénigne, chronique et principalement conjuguée, et sur le plan histopathologique par un dépôt de pigment brun-noir dans les cellules parenchymateuses du foie.

Orphanet, fiche ORPHA:234, licence CC BY 4.0.

Dans la classification OMS

5C58.02 · Syndrome de Dubin-Johnson