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Drépanocytose

Anémie à hématies falciformesDrépanocytose homozygote SS

Maladie · Pathologie · ORPHA:232 · ICD 10 D57.0, D57.1, D57.2 · ICD 11 3A51.1, 3A51.2

Définition

Forme grave de drépanocytose caractérisée par l'homozygotie pour le gène de l'hémoglobine drépanocytaire (HbS) et qui se manifeste de manière aiguë par une anémie sévère, une sensibilité aux infections bactériennes graves et des crises vaso-occlusives ischemiques (CVO). Il s'agit d'une maladie des globules rouges d'origine génétique qui se manifeste par une maladie hémolytique et une modification de la forme de globules rouges entraînant d'autres crises occlusives.

Orphanet, fiche ORPHA:232, licence CC BY 4.0.

Dans la classification OMS

3A51.1 · Drépanocytose sans crise