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Syndrome de microcornée-mégalolenticône postérieur-persistance du tissu vasculaire foetal-colobome

Syndrome MPPC

Syndrome malformatif · Pathologie · ORPHA:231736 · ICD 10 Q15.8 · ICD 11 LA10.Y

Définition

Anomalie rare du développement de l'oeil caractérisée par une microcornée bilatérale, un mégalolenticône postérieur, la persistance du tissu vasculaire foetal (allant du pôle postérieur du cristallin au disque optique) et un colobome choriorétinien postérieur.

Orphanet, fiche ORPHA:231736, licence CC BY 4.0.

Dans la classification OMS

LA10.Y · Autres anomalies structurelles du développement des globes oculaires