Syndrome d'alpha-thalassémie-syndrome myélodysplasique

ATMDSHémoglobinose H acquiseMaladie HbH acquiseThalassémie alpha-syndrome myélodysplasique

Maladie · Pathologie · ORPHA:231401 · ICD 10 D46.7, D56.0 · ICD 11 3A50.0Y

Définition

L'alpha-thalassémie - syndrome myélodysplasique (ATMDS) est une forme acquise d'alpha-thalassémie caractérisée par un syndrome myélodysplasique (SMD) ou plus rarement par une maladie myéloproliférative (MMP) associée à une hémoglobinose H.

Orphanet, fiche ORPHA:231401, licence CC BY 4.0.

Dans la classification OMS

3A50.0Y · Autres alpha-thalassémie