Syndrome du grêle court congénital

SGC congénitalSyndrome de l'intestin court congénital

Anomalie morphologique · Pathologie · ORPHA:2301 · ICD 10 Q43.8 · ICD 11 LB15.2

Définition

Le syndrome du grêle court congénital est un trouble intestinal rare des nouveau-nés d'étiologie inconnue. Les patients naissent avec un intestin grêle court (moins de 75 cm de long) compromettant l'absorption intestinale se manifestant par une diarrhée chronique, des vomissements et un retard de croissance staturo-pondérale.

Orphanet, fiche ORPHA:2301, licence CC BY 4.0.

Dans la classification OMS

LB15.2 · Intestin court congénital