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Maladie de Charcot-Marie-Tooth autosomique dominante type 2M

CMT2M

Maladie · Pathologie · ORPHA:228179 · ICD 10 G60.0 · ICD 11 8C20.1

Définition

La maladie de Charcot-Marie-Tooth autosomique dominante type 2M (CMT2M) est une forme de la maladie de Charcot-Marie-Tooth (une neuropathie périphérique motrice et sensorielle) axonale. La CMT2M est caractérisée par un ptosis congénital et une cataracte précoce, associés à une neuropathie périphérique modérément progressive dont l'apparition varie entre la naissance et la sixième décennie, des pieds creux (pes cavus), un réflexe achilléen réduit ou absent, et parfois une neutropénie.

Orphanet, fiche ORPHA:228179, licence CC BY 4.0.

Dans la classification OMS

8C20.1 · Maladie de Charcot-Marie-Tooth 2 axonale