Hypothyroïdie congénitale transitoire génétique
Définition
Maladie rare de la thyroïde caractérisée par un déficit temporaire en hormones thyroïdiennes à la naissance, induit par une mutation génétique, qui revient à la normale au cours des premiers mois ou des premières années de vie, avec ou sans traitement de substitution.
Orphanet, fiche ORPHA:226316, licence CC BY 4.0.