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Hypothyroïdie congénitale centrale

Hypothyroïdie secondaire

Groupe clinique · Groupe de pathologies · ORPHA:226298 · ICD 11 5A61.41

Définition

L'hypothyroïdie congénitale centrale - ou secondaire - est une forme d'hypothyroïdie congénitale permanente caractérisée par un déficit permanent en hormones thyroïdiennes, présent dès la naissance et secondaire à une anomalie du système TSH-TRH (thyroid-stimulating hormone - thyrotropin-releasing hormone).

Orphanet, fiche ORPHA:226298, licence CC BY 4.0.

Dans la classification OMS

5A61.41 · Hypothyroïdie centrale congénitale