Hypothyroïdie congénitale permanente

Catégorie · Groupe de pathologies · ORPHA:226292 · ICD 11 5A00.0Y

Définition

Forme d'hypothyroïdie congénitale (HC), une insuffisance en hormones thyroïdiennes présente à la naissance.

Orphanet, fiche ORPHA:226292, licence CC BY 4.0.