Hémochromatose associée à TFR2
Hémochromatose de type 3
Définition
Forme rare d'hémochromatose (HC) caractérisée par un dépôt excessif de fer dans les tissus, d'origine génétique, se manifestant par une hépathopathie, un hypogonadisme, une arthrite, un diabète et une pigmentation de la peau.
Orphanet, fiche ORPHA:225123, licence CC BY 4.0.