MMedok Médicaments
/

Hyperthermie tératogène

Syndrome malformatif · Pathologie · ORPHA:2216 · ICD 10 Q86.8 · ICD 11 LD2F.Y

Définition

Une embryofoetopathie rare associée à un trouble maternel caractérisé par des anomalies variables du développement du foetus causées par l'effet tératogène de l'élévation de la température corporelle maternelle (due à un état fébrile ou une exposition à un environnement chaud). Les anomalies rapportées incluent des troubles du tube neural (spina bifida, encéphalocèle, anencéphalie), des anomalies cardiaques (transposition des gros vaisseaux), des anomalies urogénitales (hypospadias), des troubles de la paroi abdominale, une fente labiale/palatine, des anomalies oculaires (cataracte, colobome) ou des anomalies mineures variées (comme une uvule bifide, un sinus ou un hamartome pré-auriculaire). Il n'y a pas de consensus au sujet de la relation de cause à effet.

Orphanet, fiche ORPHA:2216, licence CC BY 4.0.

Dans la classification OMS

LD2F.Y · Autres syndromes présentant de multiples malformations, sans atteinte prédominante du système corporel