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Complexe Xeroderma pigmentosum-syndrome de Cockayne

Complexe XP/CS

Maladie · Pathologie · ORPHA:220295 · ICD 10 Q87.1 · ICD 11 LD2B

Définition

Le complexe xeroderma pigmentosum/syndrome de Cockayne (complexe XP/CS) est caractérisé par l'association des signes cutanés de xeroderma pigmentosum (XP) aux signes systémiques et neurologiques du syndrome de Cockayne (CS).

Orphanet, fiche ORPHA:220295, licence CC BY 4.0.

Dans la classification OMS

LD2B · Syndromes avec une apparence de vieillissement prématuré comme caractéristique majeure