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Syndrome de kératodermie palmoplantaire-surdité

Syndrome KPP-surditéSyndrome hyperkératose palmoplantaire-surdité

Maladie · Pathologie · ORPHA:2202 · ICD 10 Q82.8 · ICD 11 EC20.30

Définition

Trouble de la kératinisation caractérisé par une kératodermie palmoplantaire focale ou diffuse. Répartie par taches, elle est plus prononcée sur les thénars, les hypothénars et les voûtes plantaires. Associée à une surdité de perception dont l'âge d'apparition est variable, la maladie se manifeste dans la petite enfance. Compte tenu des similitudes génétiques et cliniques, il a été proposé de considérer le syndrome de kératodermie palmoplantaire-surdité, le syndrome de nodosités calleuses-leuconychie-surdité-hyperkératose palmoplantaire et la kératodermie aïnhumoïde et mutilante comme variants d'un ensemble plus vaste de surdités syndromiques phénotypiquement hétérogènes. Le mode de transmission est autosomique dominant et la pénétrance incomplète.

Orphanet, fiche ORPHA:2202, licence CC BY 4.0.

Dans la classification OMS

EC20.30 · Kératodermies palmoplantaires diffuses