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Holoprosencéphalie

HPE

Syndrome malformatif · Pathologie · ORPHA:2162 · ICD 10 Q04.2 · ICD 11 LA05.2

Définition

Malformation cérébrale complexe rare due à un défaut de clivage médian du prosencéphale, concernant le cerveau antérieur et le visage, à l'origine de manifestations neurologiques et d'anomalies faciales de degré variable.

Orphanet, fiche ORPHA:2162, licence CC BY 4.0.

Dans la classification OMS

LA05.2 · Holoprosencéphalie