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Cystinose

Déficit en transporteur de la cystine

Maladie · Pathologie · ORPHA:213 · ICD 10 E72.0 · ICD 11 5C60.1

Définition

Maladie lysosomale rare caractérisée par une accumulation de cystine dans les lysosomes, provoquant des lésions dans différents organes et tissus, notamment dans les reins et les yeux. Trois formes cliniques ont été décrites : néphropatique infantile, néphropatique juvénile et oculaire.

Orphanet, fiche ORPHA:213, licence CC BY 4.0.

Dans la classification OMS

5C60.1 · Cystinose