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Dystrophie des cônes avec réponse scotopique supranormale

Dystrophie des cônes avec réponse scotopique supranormale à l'ERGDystrophie des cônes avec réponse scotopique supranormale à l'électrorétinogrammeDystrophie des cônes avec réponse supranormale des bâtonnets à l'électrorétinogramme

Maladie · Pathologie · ORPHA:209932 · ICD 10 H35.5 · ICD 11 9B7Y

Définition

Rétinopathie héréditaire, se manifestant au cours de la première ou de la deuxième décennie de la vie, caractérisée par une faible acuité visuelle (due à un scotome central), une photophobie, une dyschromatopsie sévère et, dans certains cas, un nystagmus. La cécité nocturne se développe généralement plus tard au cours de l'évolution de la maladie, mais elle peut aussi être apparente dès l'enfance. L'une des caractéristiques de la dystrophie des cônes avec réponse scotopique supranormale est une réponse ERG flicker réduite ou retardée, qui contraste avec la réponse supranormale à l'onde b aux niveaux de stimulation les plus élevés.

Orphanet, fiche ORPHA:209932, licence CC BY 4.0.

Dans la classification OMS

9B7Y · Autres affections de la rétine