Syndrome de Stickler oculaire isolé
Décollement de la rétine rhegmatogène autosomique dominant
Définition
Forme rare, héréditaire et non syndromique de vitréorétinopathie caractérisée par un décollement de la rétine dû à des anomalies vitréennes, souvent accompagné d'une anomalie de la réfraction. Aucun autre signe clinique ou symptôme du syndrome de Stickler n'est présent.
Orphanet, fiche ORPHA:209867, licence CC BY 4.0.