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Syndrome de Gorlin-Chaudhry-Moss

Syndrome de dysostose craniofaciale-anomalies génitales, dentaires et cardiaques

Sous-type clinique · Sous-type d'une pathologie · ORPHA:2095 · ICD 10 Q87.0 · ICD 11 LD27.0Y

Définition

Syndrome d'anomalies congénitales multiples caractérisé par une dysostose craniofaciale, une dysmorphie faciale, une surdité de transmission, une hypertrichose généralisée et des anomalies oculaires, dentaires et des extrémités.

Orphanet, fiche ORPHA:2095, licence CC BY 4.0.

Dans la classification OMS

LD27.0Y · Autres syndrome de dysplasie ectodermique