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Hypoplasie dermique en aires

Syndrome de GoltzSyndrome de Goltz-Gorlin

Syndrome malformatif · Pathologie · ORPHA:2092 · ICD 10 Q82.8 · ICD 11 LD27.0Y

Définition

Anomalies congénitales multiples/syndrome dysmorphique rare caractérisé par des malformations des tissus dérivés du mésoderme et de l'ectoderme, se manifestant généralement par des anomalies cutanées, des malformations des membres, des malformations oculaires et une légère dysmorphie faciale.

Orphanet, fiche ORPHA:2092, licence CC BY 4.0.

Dans la classification OMS

LD27.0Y · Autres syndrome de dysplasie ectodermique