Ataxie spinocérébelleuse type 29

Ataxie spinocérébelleuse non progressive congénitaleSCA29

Maladie · Pathologie · ORPHA:208513 · ICD 10 G11.0 · ICD 11 8A03.16

Définition

Ataxie cérébelleuse autosomique dominante type I caractérisée par une ataxie de progression très lente ou non-progressive, une dysarthrie, des anomalies oculomotrices et une déficience intellectuelle.

Orphanet, fiche ORPHA:208513, licence CC BY 4.0.

Dans la classification OMS

8A03.16 · Ataxie spinocérébelleuse