Syndrome gastro-cutané

Maladie · Pathologie · ORPHA:2069 · ICD 10 Q85.8 · ICD 11 EC23.1

Définition

Hyperpigmentation rare et syndromique de la peau caractérisée par des lentigines multiples et des taches café-au-lait associées à une hernie hiatale et à un ulcère gastroduodénal, à un hypertélorisme et à une myopie. Aucun cas n'a été décrit dans la littérature depuis 1982.

Orphanet, fiche ORPHA:2069, licence CC BY 4.0.

Dans la classification OMS

EC23.1 · Hypermélanose ou lentiginose génétiquement déterminée syndromique