MMedok Médicaments
/

Myopathie congénitale type Paradas

Maladie · Pathologie · ORPHA:199329 · ICD 10 G71.2 · ICD 11 8C70.6

Définition

Dystrophie musculaire congénitale rare caractérisée par une apparition précoce de l'hypotonie, un retard du développement moteur et une faiblesse musculaire généralisée à progression variable. Une atteinte importante des muscles fléchisseurs du bassin et du cou a été rapportée, ainsi qu'une atteinte précoce des ischio-jambiers et des gastrocnémiens médians, identifiée à l'exploration par IRM des muscles. Les taux sériques de créatine kinase sont considérablement élevés (dans certains cas dès la petite enfance). La biopsie musculaire révèle l'absence de dysferline.

Orphanet, fiche ORPHA:199329, licence CC BY 4.0.

Dans la classification OMS

8C70.6 · Dystrophie musculaire congénitale