Déficit en vitamine A et hypercarotinémie héréditaire

Définition

Maladie métabolique extrêmement rare caractérisée sur le plan clinique par une décoloration de la peau, des taux élevés de carotène et de faibles taux de vitamine A. Elle a été décrite chez moins de 5 patients à ce jour.

Orphanet, fiche ORPHA:199285, licence CC BY 4.0.

Dans la classification OMS

5C63.Y · Autres troubles de l'absorption ou du transport de cofacteurs de vitamines ou de protéines