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Syndrome d'Evans

Anémie hémolytique et thrombocytopénie autoimmunesPancytopénie auto-immune

Maladie · Pathologie · ORPHA:1959 · ICD 10 D69.3 · ICD 11 3A20.5

Définition

Le syndrome d'Evans est un trouble hématologique chronique rare caractérisé par l'association simultanée ou séquentielle d'une anémie hémolytique auto-immune (AHAI ; un trouble dans lequel les anticorps sont dirigés contre les globules rouges, causant une anémie de gravité variable), d'un purpura thrombocytopénique immunologique (PTI ; un trouble de la coagulation dans lequel les anticorps sont dirigés contre les plaquettes, ce qui provoque des épisodes hémorragiques), et parfois une neutropénie auto-immune, sans étiologie connue.

Orphanet, fiche ORPHA:1959, licence CC BY 4.0.

Dans la classification OMS

3A20.5 · Syndrome d'Evans