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Epilepsie néonatale autolimitée

BFNSConvulsions néonatales bénignes familialesEpilepsie néonatale bénigne familialSeLNE

Maladie · Pathologie · ORPHA:1949 · ICD 10 G40.3 · ICD 11 8A61.0Y

Définition

Syndrome épileptique rare d'origine génétique caractérisé par la survenue de crises généralement au cours de la première semaine de vie chez des nouveau-nés par ailleurs en bonne santé et disparaissant généralement au cours de la première année de vie.

Orphanet, fiche ORPHA:1949, licence CC BY 4.0.

Dans la classification OMS

8A61.0Y · Autres syndromes épileptiques génétiques apparaissant dans la période néonatale