Epilepsie néonatale autolimitée

Définition

Syndrome épileptique rare d'origine génétique caractérisé par la survenue de crises généralement au cours de la première semaine de vie chez des nouveau-nés par ailleurs en bonne santé et disparaissant généralement au cours de la première année de vie.

Orphanet, fiche ORPHA:1949, licence CC BY 4.0.

Dans la classification OMS

8A61.0Y · Autres syndromes épileptiques génétiques apparaissant dans la période néonatale