Embryofoetopathie au méthimazole
Embryofoetopathie au MMI/CMZEmbryofoetopathie au méthimazole/carbimazoleEmbryopathie au MMI/CMZEmbryopathie au méthimazole/carbimazoleExposition anténatale au MMI/CMZExposition anténatale au méthimazole/carbimazole
Définition
L'embryofoetopathie au méthimazole est une embryofoetopathie tératogène résultant de l'exposition maternelle au méthimazole (MMI ; ou au carbimazole, composé parent) au cours du premier trimestre de grossesse. Le MMI est un agent thionamide antithyroïdien utilisé dans le traitement de la maladie de Graves. Chez le nourrisson, le MMI peut induire une atrésie des choanes, une atrésie oesophagienne, un omphalocèle, des anomalies du canal omphalo-mésenterique, une cardiopathie congénitale (telle qu'une communication interventriculaire), des malformations rénales et une aplasie cutanée. D'autres signes peuvent être observés, dont une dysmorphie faciale (fentes palpébrales étroites obliques en haut et en dehors, arête nasale large avec un petit nez, front large) et une athélie/hypothélie.
Orphanet, fiche ORPHA:1923, licence CC BY 4.0.
Dans la classification OMS
LD2F.0Y · Autres embryofœtopathie d'exposition toxique ou médicamenteuse