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Syndrome d'Ehlers-Danlos type dermatosparaxis

EDS VIICSED VIICSED dermatosparaxiqueSEDdSyndrome d'Ehlers-Danlos type 7C

Maladie · Pathologie · ORPHA:1901 · ICD 10 Q79.6 · ICD 11 LD28.1Y

Définition

Forme de syndrome d'Ehlers-Danlos (SED) caractérisée par une extrême fragilité et laxité de la peau, des traits caractéristiques du visage, une tendance aux ecchymoses et, parfois, des complications majeures dues à la fragilité viscérale et vasculaire.

Orphanet, fiche ORPHA:1901, licence CC BY 4.0.

Dans la classification OMS

LD28.1Y · Autres syndrome d'Ehlers-Danlos