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Syndrome d'Ehlers-Danlos type arthrochalasique

EDS VIISED VIISEDaSyndrome d'Ehlers-Danlos type 7

Maladie · Pathologie · ORPHA:1899 · ICD 10 Q79.6 · ICD 11 LD28.1Y

Définition

Forme de syndrome d'Ehlers-Danlos (SED) caractérisée par une luxation bilatérale congénitale de la hanche, une hypermobilité articulaire généralisée sévère avec des luxations et subluxations articulaires récurrentes, une peau hyperextensible et/ou fragile.

Orphanet, fiche ORPHA:1899, licence CC BY 4.0.

Dans la classification OMS

LD28.1Y · Autres syndrome d'Ehlers-Danlos