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Malformation d'Ebstein de la valve tricuspide

Anomalie d'Ebstein de la valve tricuspide

Anomalie morphologique · Pathologie · ORPHA:1880 · ICD 10 Q22.5 · ICD 11 LA87.03

Définition

Anomalie cardiaque congénitale rare caractérisée par un déplacement vers le bas (apical) de l'orifice fonctionnel, dû à une délamination incomplète des feuillets septal et inférieur de la valve tricuspide, donnant lieu à une implantation de ceux-ci à l'intérieur du ventricule droit, plutôt qu'à la jonction atrio-ventriculaire, comme cela est normalement le cas. Le feuillet antérosupérieur est souvent anormal (redondance, fenestrations et l'adhérence à l'appareil sous-valvulaire anormal). La jonction auriculo-ventriculaire et la partie « atrialisée » du ventricule droit sont dilatées, l'amincissement de la paroi ventriculaire droite pouvant être de degrés variables.

Orphanet, fiche ORPHA:1880, licence CC BY 4.0.

Dans la classification OMS

LA87.03 · Malformation d'Ebstein de la valve tricuspide