Dysostose spondylo-costale autosomique dominante

Dysplasie spondylo-costale autosomique dominante

Syndrome malformatif · Pathologie · ORPHA:1797 · ICD 10 Q76.4 · ICD 11 LD24.H

Définition

Forme très rare et bénigne de dysostose spondylo-costale caractérisée par des anomalies de segmentation vertébrale et costale, souvent associées à un nombre réduit de côtes.

Orphanet, fiche ORPHA:1797, licence CC BY 4.0.

Dans la classification OMS

LD24.H · Dysostoses d'atteinte vertébrale et costale prédominante