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Hémorragie due à la mutation Pittsburgh de l'alpha-1-antitrypsine

Maladie · Pathologie · ORPHA:178396 · ICD 10 D68.8 · ICD 11 5C5A

Définition

Déficit constitutionnel en facteurs de coagulation rare caractérisé par une tendance hémorragique de gravité variable due à une substitution de la méthionine 358 en arginine (mutation de Pittsburgh) dans la protéine alpha-1-antitrypsine. Des hématomes spontanés, des hématomes consécutifs à un traumatisme mineur ou à une intervention chirurgicale sont présents chez tous les patients, tandis que les femmes présentent également des hématomes ovariens consécutifs à l'ovulation.

Orphanet, fiche ORPHA:178396, licence CC BY 4.0.

Dans la classification OMS

5C5A · Déficit en alpha-1-antitrypsine