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Syndrome d'ostéosclérose-retard de développement-craniosynostose

Syndrome malformatif · Pathologie · ORPHA:178377 · ICD 10 Q75.8 · ICD 11 LD2F.1Y

Définition

Ce rare syndrome, de description récente, est caractérisé par une ostéosclérose, un retard de développement et une crâniosynostose.

Orphanet, fiche ORPHA:178377, licence CC BY 4.0.

Dans la classification OMS

LD2F.1Y · Autres syndromes avec anomalies structurelles multiples, non d'origine environnementale