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Syndrome de trisomie 10p

Syndrome malformatif · Pathologie · ORPHA:171929 · ICD 10 Q92.2 · ICD 11 LD41.91

Définition

La trisomie 10p est un syndrome de retard mental/malformations congénitales multiples dû à la duplication totale ou partielle du bras court d'un chromosome 10.

Orphanet, fiche ORPHA:171929, licence CC BY 4.0.

Dans la classification OMS

LD41.91 · Duplications du bras court du chromosome 10