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Pseudohypoaldostéronisme type 1 rénal

PHA1 autosomique dominantPHA1 rénalPseudohypoaldostéronisme type 1 autosomique dominant

Sous-type clinique · Sous-type d'une pathologie · ORPHA:171871 · ICD 10 N25.8 · ICD 11 GB90.41

Définition

Forme de pseudohypoaldostéronisme type 1, caractérisée par une légère résistance aux minéralocorticoïdes, qui est limitée aux reins et qui s'améliore généralement au cours de la petite enfance. La maladie se déclare habituellement pendant la période néonatale par une perte de poids, un retard de croissance, des vomissements et une déshydratation associés à une hyponatrémie, une hyperkaliémie et une acidose métabolique, ainsi qu'à des taux élevés d'aldostérone et de rénine.

Orphanet, fiche ORPHA:171871, licence CC BY 4.0.

Dans la classification OMS

GB90.41 · Pseudohypoaldostéronisme de type 1