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Syndrome parkinsonien-pyramidal

Syndrome pallido-pyramidal

Maladie · Pathologie · ORPHA:171695 · ICD 10 G20 · ICD 11 8A00.1Y

Définition

Maladie neurologique génétique rare caractérisée par l'association de signes de la maladie de Parkinson (bradykinésie, rigidité et/ou tremblement de repos) et d'atteinte pyramidale (augmentation des réflexes, réflexe de Babinski, atteinte pyramidale avec faiblesse ou spasticité), qui varient en fonction de la maladie sous-jacente associée (par exemple, maladie neurodégénérative, erreurs innées du métabolisme).

Orphanet, fiche ORPHA:171695, licence CC BY 4.0.

Dans la classification OMS

8A00.1Y · Autres syndrome parkinsonien atypique