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Paraplégie spastique autosomique dominante type 38

SPG38

Maladie · Pathologie · ORPHA:171617 · ICD 10 G11.4 · ICD 11 8B44.00

Définition

Paraplégie spastique héréditaire complexe, caractérisée par une spasticité légère à sévère des membres inférieurs, une hyperréflexie, un signe de Babinski, une réduction du sens vibratoire, des pieds creux, une fonte musculaire significative et une faiblesse des muscles de petite taille de la main. Des cas d'épilepsie temporale et de déficience cognitive ont également été rapportés.

Orphanet, fiche ORPHA:171617, licence CC BY 4.0.

Dans la classification OMS

8B44.00 · Paraplégie spastique héréditaire autosomique dominante