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Duplication rectale isolée

Anomalie morphologique · Pathologie · ORPHA:171220 · ICD 10 Q43.4 · ICD 11 LB17.Y

Définition

La duplication rectale est une malformation anorectale congénitale rare caractérisée par une masse kystique ovoïde remplie de mucus, composée de tissu musculaire lisse et de paroi muqueuse intestinale. Elle se manifeste généralement pendant l'enfance par des signes d'infection urinaire récurrente, une gastroentérite, une obstruction, un sepsis péri-anal et un saignement rectal. Un autre signe de présentation typique est le drainage de mucus ou de pus par l'anus. La majorité des cas se retrouvent dans l'espace rétro-rectal où ils communiquent avec le rectum, ou lui sont contigus.

Orphanet, fiche ORPHA:171220, licence CC BY 4.0.

Dans la classification OMS

LB17.Y · Autres anomalies structurelles du développement du canal anal