Déficit primaire en CD59

Définition

Maladie hématologique et neurologique rare d'origine génétique caractérisée par une hémolyse chronique à Coombs négatif associée à une polyneuropathie périphérique à médiation immunitaire, inflammatoire, axonale ou démyélinisante, sensorimotrice, d'apparition précoce et récurrente, ainsi que par des accidents vasculaires cérébraux isolés ou récurrents (affectant la circulation antérieure ou postérieure).

Orphanet, fiche ORPHA:169464, licence CC BY 4.0.

Dans la classification OMS

4A00.1Y · Autres anomalies précisées du système du complément