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Syndrome de trisomie 1 en mosaïque

Syndrome malformatif · Pathologie · ORPHA:1692 · ICD 10 Q92.1 · ICD 11 LD40.Y

Définition

Trisomie rare des autosomes caractérisée par une diminution des mouvements foetaux et un retard de croissance intra-utérin, un faible poids de naissance et de multiples anomalies congénitales. Ces dernières comprennent, entre autres, une dysmorphie faciale (hypertélorisme, fente labiale/palatine, micrognathie, implantation basse des cheveux, petites oreilles orientées vers l'arrière et d'implantation basse), un périmètre crânien inférieur à la moyenne, des malformations des mains (camptodactylie) et des pieds, une hypertrichose marquée et des anomalies du cerveau, du coeur et des poumons. La létalité semble dépendre du degré de mosaïcisme.

Orphanet, fiche ORPHA:1692, licence CC BY 4.0.

Dans la classification OMS

LD40.Y · Autres trisomies complètes des autosomes