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Scaphocéphalie familiale type McGillivray

Syndrome de scaphocéphalie-macrocéphalie-rétrusion maxillaire-déficience intellectuelle

Syndrome malformatif · Pathologie · ORPHA:168624 · ICD 10 Q87.0 · ICD 11 LD24.GY

Définition

La scaphocéphalie familiale type McGillivray est une rare crâniosynostose de description récente et caractérisée par une scaphocéphalie, une macrocéphalie, une rétrusion maxillaire sévère et un retard intellectuel.

Orphanet, fiche ORPHA:168624, licence CC BY 4.0.

Dans la classification OMS

LD24.GY · Autres craniosynostoses syndromiques