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Maladie de von Willebrand type 3

Sous-type clinique · Sous-type d'une pathologie · ORPHA:166096 · ICD 10 D68.0 · ICD 11 3B12

Définition

Forme de maladie de von Willebrand caractérisée par un syndrome hémorragique dû à un déficit quasi-total en facteur von Willebrand (FVW) dans le plasma et les compartiments cellulaires, entraînant également un déficit plasmatique profond en facteur VIII (FVIII). Il s'agit de la forme la plus grave de la maladie.

Orphanet, fiche ORPHA:166096, licence CC BY 4.0.

Dans la classification OMS

3B12 · Maladie de von Willebrand