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Chondrodysplasie métaphysaire type Kaitila

Maladie · Pathologie · ORPHA:166038 · ICD 10 Q78.5 · ICD 11 LD24.7

Définition

Dysplasie métaphysaire multiple rare caractérisée par une petite taille disproportionnée, des membres et des doigts courts, une trachéomalacie et une scoliose thoracique et lombaire progressive. La radiographie met en évidence une dysplasie métaphysaire marquée des os tubulaires dans l'enfance progressant vers des os courts et larges avec une légère dysplasie des articulations à l'âge adulte. Aucun cas n'a été décrit dans la littérature depuis 1982.

Orphanet, fiche ORPHA:166038, licence CC BY 4.0.

Dans la classification OMS

LD24.7 · Dysplasies métaphysaires multiples