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Syndrome de dysplasie épiphysaire multiple-macrocéphalie-dysmorphie faciale

Dysplasie épiphysaire multiple type Al-Gazali

Maladie · Pathologie · ORPHA:166024 · ICD 10 Q77.3 · ICD 11 LD24.61

Définition

Dysplasie osseuse primaire rare, caractérisée par l'association d'une dysplasie épiphysaire multiple accompagnée d'une macrocéphalie et d'une dysmorphie faciale (saillie des bosses frontales, hypertélorisme, région malaire aplatie, oreilles d'implantation basse et cou court). Les patients sont de taille normale et présentent un gonflement des articulations et un genu valgum. Les autres manifestations rapportées comprennent clinodactylie, doigts fusiformes et pectus excavatum (thorax en entonnoir).

Orphanet, fiche ORPHA:166024, licence CC BY 4.0.

Dans la classification OMS

LD24.61 · Dysplasies épiphysaires multiples